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【政策补助】孕妇产前筛查与产前诊断最新政策,免费或每例补助1200元!

作者:xjk01 日期:2023-07-20 10:41:32 点击数:

产前筛查与产前诊断补助试点项目

 近日,云南省正式启动产前筛查与产前诊断补助试点项目2023年6月3日起至2023年11月30日,凡到我院进行孕期产检且符合条件的孕妇,将能获得免费唐氏筛查和羊水穿刺经费补助目前,产前筛查与产前诊断依旧是有效地普及降低出生缺陷、提高出生人口质量最经济、最有效、最可行的措施。为有效降低出生缺陷发生率,国家卫生健康委联合中国出生缺陷干预救助基金会,在中央专项彩票公益金的支持下,以胎儿21三体综合征、18三体综合征为目标疾病,选取云南省等四个省(自治区、直辖市)作为产前筛查与产前诊断补助试点省(自治区、直辖市)。



具体免费和补助政策

1.孕15周~20+6周且适合中孕期血清学筛查的孕妇,免费进行1次中孕期产前筛查(即唐氏筛查)。(限800例)


2.孕28周前具有产前诊断指征孕妇,由我院医院提供转诊到云南省第一人民医院医学遗传科进行羊水穿刺胎儿染色体核型分析产前诊断,每例可补助1200元 。(限80例)




 参与项目的注意事项

1.孕妇需携本人身份证以及孕期超声检查等资料就诊;

2.挂产科医生号咨询,评估是否符合免费补助条件;

3.在医生指导下扫码注册信息,申领代金券,参与项目;

4.无创DNA检查(NIPT)不在本次免费公益活动资助范围,愿意和需要做NIPT的孕妇需自费。



知识科普

产前筛查主要是筛查胎儿患有染色体疾病的风险。中期唐氏筛查一般在怀孕15-20+6周期间进行,是通过空腹抽血来完成,通过空腹抽取母体的外周血,检测甲胎蛋白、游离人绒毛膜促性腺激素和雌三醇的浓度,以计算胎儿患有染色体畸形的风险。中期唐筛的检查项目主要是筛查胎儿患有18﹣三体综合征21﹣三体综合征、开放性神经管缺陷的风险,是一项重要的产检项目,如果胎儿存在染色体异常的情况,就需要进一步做产前诊断来确定胎儿的染色体有没有问题。


1.唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型,是最常见的一种染色体病,发病率约为1/700~1/1000,患儿常伴有特殊面容、智力障碍、生长发育障碍及先心病等畸形。


2. 18三体综合征发生率仅次于唐氏综合征,患儿具有更严重的智力低下及唇裂、先心病,桡骨缺如等多发畸形,常于胎儿期或出生后数周死亡。


3.神经管缺陷主要包括无脑儿和开放性脊柱裂。前者为致命性的,可导致流产、死胎或死产,后者通常有瘫痪,两便失禁等严重的功能障碍,不能正常生活。


针对上述疾病目前尚无有效治疗方法,且任何孕妇都有生育患儿的风险,给家庭带来巨大的经济和精神负担,产前筛查与诊断是最好的预防手段。



咨询电话:0873-3799016;0873-3717521

咨询地址:蒙自市人民医院产科门诊(外科楼9楼)



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